LA PIATTAFORMA
Questa piattaforma è stata realizzata come strumento di supporto e di facilitazione del processo diagnostico dei pazienti con XLH, sia in età pediatrica che adulti.
L’algoritmo diagnostico da compilare infatti, è stato strutturato con una logica condizionale, in modo da favorire una più chiara comprensione della patologia e da supportare un percorso diagnostico accurato e precoce.
LA PATOLOGIA
Nell’XLH una diagnosi precoce e un trattamento tempestivo sono cruciali per gestire efficacemente la malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti affetti dalla patologia.
La piattaforma diagnostiCARE, infatti, è stata progettata e realizzata come strumento di supporto e di facilitazione del processo diagnostico e di identificazione della patologia, sia in pazienti in età pediatrica, sia in pazienti adulti.
L’algoritmo diagnostico da compilare infatti, è stato strutturato con una logica condizionale, in modo da favorire una più chiara comprensione della patologia e da supportare un percorso diagnostico accurato e tempestivo.
Inserendo una vasta gamma di dati clinici e di laboratorio, inclusi i livelli di FGF23, i livelli ematici di fosfato, calcio e vitamina D, nonché informazioni genetiche rilevanti, l’algoritmo di intelligenza artificiale analizza questi dati in modo dettagliato, per valutare la probabilità di XLH in base a specifici criteri diagnostici:
attraverso il completamento informazioni richieste dall’algoritmo, la piattaforma fornisce feedback istantanei sull’inquadramento del paziente attraverso l’elaborazione di un’ipotesi diagnostica, formulata sulla base dei dati inseriti ed elaborati dall’algoritmo.
In conclusione, la piattaforma diagnostiCARE rappresenta un’importante evoluzione come strumento di supporto nel processo di identificazione della patologia e inquadramento diagnostico del paziente, utilizzando l’intelligenza artificiale e la logica condizionale per facilitare questi processi.
Grazie alla guida fornita dall’algoritmo, infatti, i medici sono in grado di identificare la patologia in modo tempestivo e accurato, consentendo una gestione ottimale dei pazienti affetti da questa rara condizione genetica.
La piattaforma, con un’interfaccia intuitiva, è di facile utilizzo per guidare il clinico nella definizione dei passaggi da compiere per un corretto inquadramento dei pazienti.
La piattaforma è fruibile da qualsiasi device ed è composta dalle seguenti sezioni:
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